А-ля Новости Медицины

[OlegRO]

регулярная проработка именно икроножніх мішц

папрашу! камбаловидной)

phpBB [media]

[OlegRO]

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) разрешило использование препарата Wegovy для лечения ожирения у подростков в возрасте старше 12 лет.

 

Соответствующее заключение было принято Комитетом по лекарственным средствам для человека (CHMP) 31 марта, сообщает Reuters.

 

Препарат Wegovy от датского фармакологического концерна Novo Nordisk (NOVOb.CO), который ранее использовался для похудения взрослыми пациентами, теперь могут пить подростки.

 

Положительный вывод комитета является «важным признанием неудовлетворенной медицинской потребности среди подростков, живущих с ожирением, и необходимости дополнительных вариантов лечения», — сказал производитель Reuters.

 

Препарат уже доступен в Дании и Норвегии. Компания не сообщила, когда планирует вывести его на рынок других стран ЕС.

 

Важно! Самолечение опасно для вашего здоровья. Данный материал носит исключительно информационный и информационный характер и не может быть основанием для установления медицинского диагноза. Чтобы установить диагноз, обязательно обратитесь к врачу!

 

 

 

Напомним, Wegovy – препарат на основе семаглутида активирует GLP-1 – гормон, вызывающий чувство сытости в организме после еды. Его можно купить только по рецепту врача.

 

Wegovy был одобрен в США и Европейском Союзе для лечения ожирения у взрослых.

 

В декабре 2022 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат для детей старше 12 лет.

 

После этого Американская академия педиатрии также рекомендовала использовать этот препарат для похудения детям 12+.

[OlegRO]

Ученые из Медицинской школы Университета Вирджинии в США определили ген, который может предсказать риск сердечного приступа.

 

По данным Университета Вирджинии в США, это открытие также может помочь выявить причины сосудистых заболеваний, таких как атеросклероз.

 

Новое открытие идентифицирует ген, который управляет целой сетью генов и процессов. Его название - FHL5.

 

Согласно исследованию, когда этот ген был наиболее активен, клетки начали накапливать слишком много кальция. Это может привести к сердечным приступам и инсультам.

Показать

 

 

Фото: Hriana/Depositphotos

«Кальцификация является ключевым этапом развития атеросклероза, накопления вредных бляшек в артериях, что может привести к инфарктам, инсультам и другим серьезным проблемам со здоровьем.

 

Кроме того, избыточная активность генов способствовала другим критическим клеточным активностям, связанным с сосудистыми заболеваниями», — подчеркивают ученые.

 

Идентификация гена FHL5 дает важное представление о генетических факторах, которые способствуют сосудистым заболеваниям, считают ученые.

 

«Мы надеемся, что эта работа послужит шаблоном для будущих исследований по изучению функциональных последствий нарушения ключевых регуляторов в стенке сосуда», — сказал Клинт Миллер, главный исследователь Центра Университета Вирджинии.

 

По его словам, изучая ключевой регулятор в стенке кровеносных сосудов сердца, ученые выявили ряд взаимодействий, которые могут объяснить, почему некоторые люди подвергаются большему риску развития распространенных сердечно-сосудистых заболеваний.

 

Ученый считает, что эти знания помогут лечить болезнь еще до того, как она приведет к опасным для жизни сердечно-сосудистым заболеваниям.

 

Ученые объясняют, что не только малоподвижный образ жизни, курение и употребление вредной пищи повышают риск, в частности, ишемической болезни сердца. Унаследованный генетический материал также формирует риск.

 

Например, при ишемической болезни сердца ученые определили, что гены, влияющие на риск заболевания, можно найти в более чем 300 местах на хромосомах, что является огромной областью для изучения.

[OlegRO]

В США ученые обнаружили природный антибиотик, способный решить проблему антибиотикорезистентности, а также помочь побороть малярию.

 

Речь идет об антибиотике арсинотрицине (АСТ) с мышьяком в составе, который был открыт командой из Медицинского колледжа Герберта Вертхайма при Международном университете Флориды, сообщает MedicalXpress.

 

Врачи будут использовать арсинотрицин для борьбы с растущим числом устойчивых к антибиотикам бактерий.

 

В сотрудничестве с исследователями малярии из Колледжа искусств, науки и образования исследователи пришли к выводу, что препарат может остановить передачу смертельной болезни малярии.

Показать

Исследование было опубликовано в журнале Microorganisms.

 

Лабораторные исследования показали, что АСТ, который содержит мышьяк, эффективно справляется с самыми известными бактериями, в частности кишечной палочкой и микобактериями, вызывающими туберкулез.

 

 

Команда ученых из Международного университета Флориды. Фото: MedicalXpress

Малярия распространяется через комаров. Когда насекомое кусает больного, паразиты в его крови заражают комара, и он заражает малярией других людей.

 

Ученые обнаружили, что АСТ предотвращает передачу возбудителя малярии Plasmodium falciparum от человека к комару, в отличие от других известных противомалярийных препаратов.

 

"Сучасні протималярійні препарати не повністю зупиняють передачу малярії, а це означає, що пацієнти можуть продовжувати інфікувати комарів, перш ніж одужають", – сказав провідний автор дослідження, доцент кафедри клітинної біології та фармакології Масафумі Йошинага.

 

 

Фото: natursports/Depositphotos

Хоч АСТ містить миш'як – неймовірно токсичну і смертельну отруту – він не є чистим миш'яком.

 

Також з початку 1900-х років ліки на основі миш'яку використовуються для безпечного лікування та профілактики багатьох захворювань.

 

Коли АСТ випробували на клітинах печінки, нирок і кишківника, антибіотик знищував малярійного паразита, що переховувався в клітинах людини, але не пошкоджував самі клітини.

 

Ученые надеются, что их открытие будет способствовать разработке более эффективных препаратов для лечения малярии.

 

«Разработка новых мощных многоступенчатых лекарств имеет важное значение для обеспечения искоренения малярии и ее искоренения.

 

Мы обнаружили, что АСТ является многообещающим соединением для разработки нового класса мощных многоступенчатых противомалярийных препаратов», — добавил Масафуми Йошинага.

 

Ежегодно во всем мире регистрируется 240 миллионов случаев заболевания малярией

[OlegRO]

Ученые в ходе доклинических исследований разработали препарат, содержащий молекулу AOH1996, которая уничтожает все злокачественные новообразования, оставляя невредимыми здоровые клетки. Белок, убивающий рак, был разработан исследовательской группой City of Hope, входящей в одну из крупнейших организаций по исследованию и лечению рака в США.

Показать

 

«Большинство целевых методов лечения сосредоточены на одном способе, который позволяет коварному раку мутировать и в итоге становиться резистентным», - сказала в пресс-сообщении профессор отделения молекулярной диагностики и экспериментальной терапии и онкологии City of Hope Линда Малкас. В течение последних двух десятилетий Малкас занималась разработкой противораковой таблетки.

 

Таблетка, основной компонент которой называется AOH1996, нацелена на белок под названием PCNA или ядерный антиген пролиферирующих клеток. В своей мутированной форме PCNA способствует развитию и увеличению раковой опухоли.

 

Доклинические исследования показали эффективность таблетки при лечении рака груди, предстательной железы, мозга, яичников, шейки матки, кожи и легких.

 

В ходе исследования, опубликованного в журнале Cell Chemical Biology, белок AOH1996 был протестирован в более чем 70 линиях раковых клеток. Исследователи обнаружили, что AOH1996 избирательно убивает раковые клетки, нарушая нормальный цикл их репродукции. Он нацелен на так называемые конфликты репликации транскрипции, которые возникают, когда сталкиваются механизмы, ответственные за экспрессию генов и дублирование генома. Исследуемое лечение предотвратило деление клеток с поврежденной ДНК и создание копий неисправной ДНК. В результате AOH1996 вызывал гибель раковых клеток (апоптоз) и не прерывал репродуктивный цикл здоровых стволовых клеток.

 

«До сих пор никто не использовал PCNA в качестве терапевтического инструмента, поскольку он считался «неизлечимым», но City of Hope смог разработать правильное лекарство для сложного белка, - сказал ведущий автор исследования и доцент отдела молекулярной диагностики и экспериментальной терапии исследовательского института Бекмана Лонг Гу. - Мы обнаружили, что PCNA является одной из возможных причин повышенного количества ошибок репликации нуклеиновых кислот в раковых клетках. Теперь, когда проблемная область известна и мы можем сдерживать ее, мы изучаем процесс разработки более персонализированных и целенаправленных лекарств от рака».

 

Интересно, что испытания показали, что исследуемая таблетка делает раковые клетки более восприимчивыми к химическим агентам, вызывающим повреждение ДНК или хромосом, например, к химиотерапевтическому препарату цисплатину. Это означает, что AOH1996 может стать полезным инструментом как в комбинированной терапии, так и в разработке новых химиотерапевтических средств.

 

Cледующим шагом ученые попытаются лучше разобраться в механизме действия AOH1996, чтобы улучшить проводимые на людях клинические испытания.

 

https://www.cell.com/cell-chemical-biology/...00221-0?rss=yes

[Outlawif]

Звучит что-то прям волшебно как-то.

[OlegRO]

так сколько десятилетий ищут, может наконец-то оно

[Outlawif]

phpBB [media]

[OlegRO]

к списку бесплатных тестов включены и гормональные исследования, а именно:

 

▪️Тироксин (Т4 общий, Т4 свободный),

▪️ Триходтыронин (Т3 общий, Т3 свободный),

▪️тиреотропный гормон (ТТГ),

▪️тиреоглобулин (ТГ),

▪️паратный гормон (ПТГ),

▪️инсулин , . #baevaevae

▪️адренокориткотропный гормон (АКТ, кортикотропин),

▪️ кортизол (гидрокортизон),

▪️соматотропиний гормон (соматотропин, СТГ),

▪️пролактин,

▪️фолликулостимулирующий гормон,

▪️вазопрессин (ADG),

▪️норадреналин,

▪️хромогранин,

▪️тестостерон,

▪️эстрадиол,

▪️Инсулиноподобный фактор роста -1 (МФР-1),

▪️ Другие исследования по отраслевым стандартам.

[OlegRO]

Ученые обнаружили связь между костным мозгом и внешней оболочкой мозга.

 

Это открытие поможет в диагностике и лечении болезни Альцгеймера и рассеянного склероза, пишет Science Alert со ссылкой на результаты исследования группы ученых из Германии и Великобритании в журнале Cell.

 

Исследовательская группа из Германии и Великобритании обнаружила пути от костного мозга черепа через внешнюю поверхность защитных оболочек мозга, которые поддерживают движение иммунных клеток, но в то же время затрудняют лечение мозга во время воспаления.

 

«Это открывает множество возможностей для диагностики и лечения заболеваний головного мозга и может произвести революцию в нашем понимании неврологических заболеваний.

Показать

 

Этот прорыв может привести к более эффективному мониторингу таких состояний, как болезнь Альцгеймера и инсульт, и, возможно, даже помочь предотвратить возникновение этих заболеваний посредством раннего выявления», — говорит нейробиолог Али Эртюрк из Мюнхенского университета в Германии.

 

 

Сигналы мозга. Фото: Колабас и др., Cell

Иммунные клетки могут проникать в мозг после ряда заболеваний, таких как инсульт, который вызывает ослабление гематоэнцефалического барьера (физиологический механизм, защищающий мозг человека от вирусов, бактерий из крови).

 

Ученые исследовали клеточную архитектуру связей черепа с мозговыми оболочками. Оказалось, что они простираются ближе к поверхности мозга, чем ранее думали ученые. Часто они проникают во внешнюю и самую сильную оболочку головного мозга.

 

 

Взаимодействие между клетками черепа и мембранами головного мозга

"Эти открытия имеют глубокие последствия, предполагая гораздо более сложную связь между черепом и мозгом, чем считалось ранее», — сказал нейроиммунолог из Мюнхенского университета Ильгин Колабас.

 

В общей сложности исследователи исследовали клетки шести различных костей, твердой мозговой оболочки и мозга. Они обнаружили, что разные кости имеют разные молекулярные профили с уникальными иммунными клетками.

 

Кроме того, в клетках черепа были обнаружены специализированные нейтрофильные клетки — тип лейкоцитов, который играет решающую роль в иммунной защите организма.

 

Команда также исследовала мозг пациентов с болезнью Альцгеймера и инсультом с помощью позитронно-эмиссионной томографии. Они наблюдали изменения в сигналах черепа и повышенные сигналы транслокаторного белка в разных частях черепа при многих неврологических заболеваниях.

 

Ученые считают, что новые открытия, касающиеся иммунного ответа черепа, позволяют диагностировать и лечить пациентов с различными неврологическими расстройствами, такими как болезнь Альцгеймера, инсульт, рассеянный склероз и т.д.

 

Напомним, ранее ученые обнаружили связь между развитием болезней Альцгеймера и Паркинсона и вирусными заболеваниями.