wolf Опубликовано 31 августа, 2014 Опубликовано 31 августа, 2014 а откуда информация, что оксандрлон производное дигидротестостерона? вроде, насколько я знаю, дгт препаратов в нашем арсенале всего 4, а именно: -маст -пров -прима -винс
wolf Опубликовано 31 августа, 2014 Опубликовано 31 августа, 2014 и что это?молекула какая то?вижу, что они разные пс уже вычитал на педовики Поскольку Анавар является производным дигидротестостерона, он не ароматизируется (не превращается в эстрогены, которые вызывают такие побочные эффекты, как гинекомастию и накопление жидкости в организме).
Voldemar.T Опубликовано 31 августа, 2014 Опубликовано 31 августа, 2014 они подписаны слева оксана справа дгт
lance Опубликовано 31 августа, 2014 Опубликовано 31 августа, 2014 а откуда информация, что оксандрлон производное дигидротестостерона? вроде, насколько я знаю, дгт препаратов в нашем арсенале всего 4, а именно: -маст -пров -прима -винс http://en.wikipedia.org/wiki/Oxandrolone As a DHT derivative, oxandrolone does not aromatize
wolf Опубликовано 31 августа, 2014 Опубликовано 31 августа, 2014 они подписаны слева оксана справа дгт а что из этого нужно понять, кто далек от всяких молекул???то что подписано я увидел
Voldemar.T Опубликовано 31 августа, 2014 Опубликовано 31 августа, 2014 Сравнить картинки и увидеть, что отличаются одной косой палкой справа и буковой О слева, что для тех кто близок означает - второй атом углерода замещён атомом кислорода, и произведено метилирование в положении 17. Картинки наглядно подтверждают, что оксана производное от ДГТ.
lance Опубликовано 31 августа, 2014 Опубликовано 31 августа, 2014 а что из этого нужно понять, кто далек от всяких молекул???то что подписано я увидел Что они очень похожи по структуре
ZPHC Опубликовано 31 августа, 2014 Автор Опубликовано 31 августа, 2014 Я немного неправильно выразился наверное. Почитайте вот это к примеру: http://www.steroidology.com/forum/anabolic...oxic-liver.html "не алкилирован в положении С-17". В общем намного менее гепатотоксичен чем остальные оралки. Сути это не меняет вернее говорить в нем нет С-17 но никак не говорить он не альфа и бета так как: 17beta-Hydroxy-17alpha-methyl-2-oxa-5alpha-androstan-3-one но тем не менее: 2. SUMMARY 2.1 Main risks and target organs There is no serious risk from acute poisoning, but chronic use can cause harm. The main risks are those of excessive androgens: menstrual irregularities and virilization in women and impotence, premature cardiovascular disease and prostatic hypertrophy in men. Both men and women can suffer liver damage with oral anabolic steroids containing a substituted 17-alpha-carbon. Psychiatric changes can occur during use or after cessation of these agents. http://www.inchem.org/documents/pims/pharm...ectionTitle:2.1 Main risks and target organs
wolf Опубликовано 31 августа, 2014 Опубликовано 31 августа, 2014 ну везде во всех источниках всегда видел только 4 препарата.откуда там взялся анавар..?? Дериваты дигидротестостерона Среди анаболических стероидов существуют препараты, которые являются производными дигидротестостерона. Это дростанолон, местеролон, метенолон и станозолол. По идее, все они должны обладать выраженными андрогенными свойствами. Но это не совсем так. Дериваты дигидротестостерона Сегодня придумали даже производные от дигидротестостерона - анаболические стероиды местеролон, дростанолон, станозолол и метенолон. И все они обладают сильными андрогенными свойствами? А вот и нет. У всех этих дериватов в волокнах мышц довольно слабая активность, унаследованная от ДГТ. Дростанолон, местеролон почти полностью деактивируются под воздействием дегидрогеназы. Метенолонуандрогенная активность вовсе не присуща. Как и дигидротестостерон, дростанолон и местеролон практически полностью деактивируются здесь под воздействием 3-a-гидростероид дегидрогеназы. У станозолола дела обстоят лучше, но не намного. Метенолона это касается в меньшей степени – из всей четверки он проявляет себя в клетках мышц лучше других. Правда, андрогенная активность метенолону не присуща вовсе. Станозолол (особенно оральный) может вызвать усиленный рост клитора у женщин, иногда он также провоцирует акнэ (только оральная форма и при использовании в высоких дозировках), но больше ни по каким признакам отнести его к «андрогенам» нельзя. Местеролон достаточно значительно повышает либидо. Из андрогенной активности это все. Правда, он, как и ДГТ, обладает антиэстрогенной активностью. Антиэстрогенной активностью, правда, в меньшей степени, обладает и дростанолон. Он же повышает либидо, может вызвать усиление роста волос на лице и теле, очень хорошо воздействует на центральную нервную систему (время на восстановление при его использовании сокращается весьма существенно). Фактически, из всех дериватов ДГТ именно дростанолон можно назвать «андрогеном». так могу продолжать и продолжать, везде 4, кроме педовики
Рекомендуемые сообщения
Создайте учетную запись или войдите, чтобы комментировать
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Это просто!
Зарегистрировать аккаунтВойти
Уже зарегистрированы? Войдите здесь.
Войти