ZPHC

[Voldemar.T]

[wolf]

и что это?молекула какая то?вижу, что они разные

 

пс уже вычитал на педовики

 

Поскольку Анавар является производным дигидротестостерона, он не ароматизируется (не превращается в эстрогены, которые вызывают такие побочные эффекты, как гинекомастию и накопление жидкости в организме).

 

 

[Voldemar.T]

они подписаны

слева оксана справа дгт

[lance]

а откуда информация, что оксандрлон производное дигидротестостерона?

вроде, насколько я знаю, дгт препаратов в нашем арсенале всего 4, а именно:

-маст

-пров

-прима

-винс

https://en.wikipedia.org/wiki/Oxandrolone

As a DHT derivative, oxandrolone does not aromatize

[wolf]

они подписаны

слева оксана справа дгт

 

а что из этого нужно понять, кто далек от всяких молекул???то что подписано я увидел

[Voldemar.T]

Сравнить картинки и увидеть, что отличаются одной косой палкой справа и буковой О слева, что для тех кто близок означает - второй атом углерода замещён атомом кислорода, и произведено метилирование в положении 17.

Картинки наглядно подтверждают, что оксана производное от ДГТ.

[lance]

а что из этого нужно понять, кто далек от всяких молекул???то что подписано я увидел

Что они очень похожи по структуре

[ZPHC]

Я немного неправильно выразился наверное. Почитайте вот это к примеру: https://www.steroidology.com/forum/anabolic...oxic-liver.html

"не алкилирован в положении С-17". В общем намного менее гепатотоксичен чем остальные оралки.

Сути это не меняет

 

 

вернее говорить в нем нет С-17

но никак не говорить он не альфа и бета

так как:

17beta-Hydroxy-17alpha-methyl-2-oxa-5alpha-androstan-3-one

 

 

но тем не менее:

 

2. SUMMARY

 

2.1 Main risks and target organs

 

There is no serious risk from acute poisoning, but

chronic use can cause harm. The main risks are those of

excessive androgens: menstrual irregularities and

virilization in women and impotence, premature cardiovascular

disease and prostatic hypertrophy in men. Both men and women

can suffer liver damage with oral anabolic steroids

containing a substituted 17-alpha-carbon. Psychiatric changes

can occur during use or after cessation of these

agents.

https://www.inchem.org/documents/pims/pharm...ectionTitle:2.1 Main risks and target organs

 

 

 

[wolf]

ну везде во всех источниках всегда видел только 4 препарата.откуда там взялся анавар..??

 

Дериваты дигидротестостерона

 

Среди анаболических стероидов существуют препараты, которые являются производными дигидротестостерона. Это дростанолон, местеролон, метенолон и станозолол. По идее, все они должны обладать выраженными андрогенными свойствами. Но это не совсем так.

 

Дериваты дигидротестостерона

Сегодня придумали даже производные от дигидротестостерона - анаболические стероиды местеролон, дростанолон, станозолол и метенолон. И все они обладают сильными андрогенными свойствами? А вот и нет.

У всех этих дериватов в волокнах мышц довольно слабая активность, унаследованная от ДГТ. Дростанолон, местеролон почти полностью деактивируются под воздействием дегидрогеназы. Метенолонуандрогенная активность вовсе не присуща.

 

Как и дигидротестостерон, дростанолон и местеролон практически полностью деактивируются здесь под воздействием 3-a-гидростероид дегидрогеназы. У станозолола дела обстоят лучше, но не намного. Метенолона это касается в меньшей степени – из всей четверки он проявляет себя в клетках мышц лучше других. Правда, андрогенная активность метенолону не присуща вовсе.

Станозолол (особенно оральный) может вызвать усиленный рост клитора у женщин, иногда он также провоцирует акнэ (только оральная форма и при использовании в высоких дозировках), но больше ни по каким признакам отнести его к «андрогенам» нельзя.

Местеролон достаточно значительно повышает либидо. Из андрогенной активности это все. Правда, он, как и ДГТ, обладает антиэстрогенной активностью.

Антиэстрогенной активностью, правда, в меньшей степени, обладает и дростанолон. Он же повышает либидо, может вызвать усиление роста волос на лице и теле, очень хорошо воздействует на центральную нервную систему (время на восстановление при его использовании сокращается весьма существенно). Фактически, из всех дериватов ДГТ именно дростанолон можно назвать «андрогеном».

 

так могу продолжать и продолжать, везде 4, кроме педовики

[Voldemar.T]

Деривативы дигидротестостерона

 

 

Показать

Местеролон (+1-метил) Местеролон (провирон) – активная, при пероральном применении производная ДГТ. Подобно метенолону, обладает нетоксичной метильной группой в положении 1, что увеличивает его способность сопротивляться расщеплению в печени. Это изменение не увеличивает стойкость 3-кето группы, однако как стероид – этот слабый анаболик.

 

 

 

Дростанолон (+2-метил) Дростанолон – это ДГТ с добавлением 2-метильной группы. Это дополнение значительно повышает стабильность 3-кето группы, что имеет жизненно важное значения для связывания андрогенов. Таким образом, активность этого стероида в мышечной ткани значительно возрастает.

 

 

 

 

Оксиметалон (+2-гидроксиметилен; 17-альфа-метил) Оксиметалон – это активная производная ДГТ, используемая для приема внутрь. 17-альфа-метильная группа, придает те же свойства, как и у других алкилированных стероидов, однако 2-гидроксиметиленовой группы нет ни у одного другого стероида. Мы знаем, что группа значительно увеличивает анаболическую активность, увеличивая стабильность 3-кето группу, и, похоже, что этот стероид позволяет связывать и активировать эстрогенные рецепторы.

 

 

 

Станазолол (+3,2-пиразол; 17-альфа-метил) Станазолол – мощный анаболический стероид, из-за того, что 3-2-пиразольная группа создает устойчивую конфигурацию с А-кольцом, которая позволяет прочно присоединяться к андрогенному рецептору (этот стероид является одним из немногих, у которых нет 3-кето группы. Как таковой, он очень активен в мышечной ткани, в отличие от ДГТ.

 

 

 

Метенолон (+1-метил; с1-2 двойная связь) Метенелон (примаболан) – также является мощным анаболическим стероидом, в связи с тем, что с1-2 двойная связь повышает стойкость 3-кето группы. 1-метил группа работает над повышением его биодоступности при приеме внутрь, что делает метенолон одним из немногих, не 17-альфа-алкилированных, активных при приеме внутрь препаратов. С1-2 двойная связь может также способствовать повышению сопротивления расщеплению в печени до 17-кетостероида.

 

 

Оксандролон (2-кислород; 17-альфа-метил) Оксандролон – применяемая перорально активная производная ДГТ. Он отличается от ДГТ заменой молекулы углерода на молекулу кислорода во второй позиции. Это единственный, сейчас продаваемый стероид с таким изменением, и единственный с изменением в стерановом ядре. 2-оксо группа увеличивает сопротивление 3-кето группы к метаболизму, делая оксандролон мощным анаболиком.