ZPHC

[Voldemar.T]

Деривативы дигидротестостерона

 

 

Показать

Местеролон (+1-метил) Местеролон (провирон) – активная, при пероральном применении производная ДГТ. Подобно метенолону, обладает нетоксичной метильной группой в положении 1, что увеличивает его способность сопротивляться расщеплению в печени. Это изменение не увеличивает стойкость 3-кето группы, однако как стероид – этот слабый анаболик.

 

 

 

Дростанолон (+2-метил) Дростанолон – это ДГТ с добавлением 2-метильной группы. Это дополнение значительно повышает стабильность 3-кето группы, что имеет жизненно важное значения для связывания андрогенов. Таким образом, активность этого стероида в мышечной ткани значительно возрастает.

 

 

 

 

Оксиметалон (+2-гидроксиметилен; 17-альфа-метил) Оксиметалон – это активная производная ДГТ, используемая для приема внутрь. 17-альфа-метильная группа, придает те же свойства, как и у других алкилированных стероидов, однако 2-гидроксиметиленовой группы нет ни у одного другого стероида. Мы знаем, что группа значительно увеличивает анаболическую активность, увеличивая стабильность 3-кето группу, и, похоже, что этот стероид позволяет связывать и активировать эстрогенные рецепторы.

 

 

 

Станазолол (+3,2-пиразол; 17-альфа-метил) Станазолол – мощный анаболический стероид, из-за того, что 3-2-пиразольная группа создает устойчивую конфигурацию с А-кольцом, которая позволяет прочно присоединяться к андрогенному рецептору (этот стероид является одним из немногих, у которых нет 3-кето группы. Как таковой, он очень активен в мышечной ткани, в отличие от ДГТ.

 

 

 

Метенолон (+1-метил; с1-2 двойная связь) Метенелон (примаболан) – также является мощным анаболическим стероидом, в связи с тем, что с1-2 двойная связь повышает стойкость 3-кето группы. 1-метил группа работает над повышением его биодоступности при приеме внутрь, что делает метенолон одним из немногих, не 17-альфа-алкилированных, активных при приеме внутрь препаратов. С1-2 двойная связь может также способствовать повышению сопротивления расщеплению в печени до 17-кетостероида.

 

 

Оксандролон (2-кислород; 17-альфа-метил) Оксандролон – применяемая перорально активная производная ДГТ. Он отличается от ДГТ заменой молекулы углерода на молекулу кислорода во второй позиции. Это единственный, сейчас продаваемый стероид с таким изменением, и единственный с изменением в стерановом ядре. 2-оксо группа увеличивает сопротивление 3-кето группы к метаболизму, делая оксандролон мощным анаболиком.

 

[Outlawif]

Так а зачем искать? По формуле видно. Кстати, дерриваты дгт из дгт не производятся )) Обычно из ДГЭА. Оксана так точно. Дерриватами называются, из-за схожести структурной формулы.

[wolf]

и оксиметалон там.ну ах*еть)))

 

Так а зачем искать? По формуле видно. Кстати, дерриваты дгт из дгт не производятся )) Обычно из ДГЭА. Оксана так точно. Дерриватами называются, из-за схожести структурной формулы.

 

кому видно, кому не очень))).я такое лет 10-12 назад в школе только видел и то 3м глазом, мельком, так как меня такое не интересовало.всякие молекулы, атомы и тд...меня спроси чем отличается молекула от атома, я не отвечу.так думается, что атом меньше молекулы и ее составляющее типа.я прав? :smoke:

[Voldemar.T]

Так а зачем искать? По формуле видно. Кстати, дерриваты дгт из дгт не производятся )) Обычно из ДГЭА. Оксана так точно. Дерриватами называются, из-за схожести структурной формулы.

Абсолютно верно т.к. если бы из дгт можно было напрямую синтезировать оксану, то из свинца можно было бы золото тем же методом делать ))

[Outlawif]

атом меньше молекулы и ее составляющее типа.я прав?

Еще как! ) Но тут особо знать химию не надо, хорошо видно методом "найди десять отличий" по картинкам )

 

[Voldemar.T]

опять пошло много теории

никто не хочет из спецов разобрать график хромо оксаны сырья, что я выложил?

 

А что его разбирать то? Типоразмер и марка колонки, состав элюента, скорость потока отсутствуют.

Смещение времени удерживания для проверки по таблицам без этого не определить.

 

Возвращаясь к хромо и его разбору.

 

Время от момента ввода пробы до появления максимума пика называется временем удерживания tR. Обычно время удерживания измеряют в минутах или секундах. Время удерживания может быть использовано для качественного анализа при строго заданных условиях на одном и том же приборе. Для сопоставления полученных значений с данными, полученными на других приборах, необходимо ввести ряд поправок: на объем газа-носителя, не принимающего участия в вымывании компонентов пробы, на градиент давления газа-носителя.

 

Для сравнения величин удерживания, полученных на различных приборах, очень часто используют логарифмический индекс удерживания Ковача.

[wolf]

тему зафлудили, уже пора колоть что то, а не рассуждать :smoke:

[Outlawif]

измеряют

часто используют

Все круто, но подковаться по теории - не вопрос ) А вот конкретную практическую задачку решить?

 

[Voldemar.T]

какую именно задачку?

 

P.S. приведенная хромо для рядового и не рядового пользователя, не обладающего таблицами времени удерживания для прибора, на котором она была сделана, не говорит ни об отсутствии тяжелых металлов, ни о наличии 97.12% оксаны,

а только показывает, что вещества с временем удержания 5.925 - 97.12% и остальных поменьше.

 

P.P.S. однозначно указывать на оксану может масс-спектр.

[Outlawif]

P.P.S. однозначно указывать на оксану может масс-спектр.

Масс-спектр запросто может сказать ее точное количество даже. Только она должна быть в библиотеке веществ.

 

У МОК должен заваляться хороший масс-спектр с обширной библиотекой аас )