Анализы препаратов

[Outlawif]

Плазмида - это просто небольшой кусочек днк. Сама по себе плазмида в ДНК эукариот не встраивается. Только в прокариотах, например бактериях. Опыты с плазмидами на бактериях - самые простые генетические опыты, которые проводят студенты.

 

Чтобы плазмида все-таки каким-то образом работала, она во-первых должна попасть внутрь клетки каким-то образом (а у отфонарного нуклеотидного хвоста, внезапно, нет никаких способов это сделать, не существует специфических рецепторов, клетка защищена от попадания такого мусора), затем это "вирусное" днк должно начать транскрипцию необходимых белков. Чтобы это было возможным, вместе с самой плазмидой нужно собрать целый биологический химзавод. Например, в препарате Неоваскулген, на плазмидной технологии, присутствуют такие компоненты:

 

- сама плазмида, 22 нуклеотида

- дополнительный миниген из 165 аминокислот

- сигнал сплайсинга - сложная молекула, которая находит нужное место в днк и дает сигнал сплайсосоме на разрезание цепочки

- сигнал полиаденилирования - молекула, отвечающая за процессинг матричной РНК (вообще очень долго объяснять что это и зачем)

- терминатор транскрипции - прерывает транскрипцию белка, тоже необходимый компонент

 

Так вот, собрать "нужную" плазмиду сейчас небольшая проблема, пиши последовательность нуклеотид - построят. Ну, все ведь знают необходимый участок ДНК, отвечающий за транскрипцию инсулинподобного фактора роста? Но толку от нее будет ноль. А чтобы она заработала как надо, нужно... ну я раньше писал, чего это стоит, каких усилий и каких денег. Для начала нужно все это хозяйство разработать. Каждый препарат генной терапии на сегодня уникален, состав его запатентован и никаких дженериков не существует в природе. Их просто никто не в состоянии воспроизвести.

 

Поэтому еще раз: что бы там ни продавали под видом плазмиды - оно не плазмида. Возможно, оно работает. Метан под видом оксаны тоже работает. Проверить, что в этой плазмиде - плазмида, невозможно никак. Для начала, нужно знать полный состав всех компонент, хотя-бы, потому что "плазмида" это не описание, это вообще ни о чем. Нужна полная последовательность нуклеотид и описание всех вспомогательных белков.

 

В опытах на мышах, где добивались экспрессии ИФР-1, там вообще все иначе. Во-первых, там использовалась все та же бактерия E. Coli, которая продуцировала сам ИФР, во-вторых вводили плазмиду электропорацией, а не уколами. Ну вот, собственно: https://elibrary.ru/item.asp?id=30775289 Честно говоря, описание говорит мне мало, надо покупать полный текст.