А-ля Новости Медицины, близкие к ББ, спорту, ЗОЖ

Фото: Hriana/Depositphotos
«Кальцификация является ключевым этапом развития атеросклероза, накопления вредных бляшек в артериях, что может привести к инфарктам, инсультам и другим серьезным проблемам со здоровьем.

Кроме того, избыточная активность генов способствовала другим критическим клеточным активностям, связанным с сосудистыми заболеваниями», — подчеркивают ученые.

Идентификация гена FHL5 дает важное представление о генетических факторах, которые способствуют сосудистым заболеваниям, считают ученые.

«Мы надеемся, что эта работа послужит шаблоном для будущих исследований по изучению функциональных последствий нарушения ключевых регуляторов в стенке сосуда», — сказал Клинт Миллер, главный исследователь Центра Университета Вирджинии.

По его словам, изучая ключевой регулятор в стенке кровеносных сосудов сердца, ученые выявили ряд взаимодействий, которые могут объяснить, почему некоторые люди подвергаются большему риску развития распространенных сердечно-сосудистых заболеваний.

Ученый считает, что эти знания помогут лечить болезнь еще до того, как она приведет к опасным для жизни сердечно-сосудистым заболеваниям.

Ученые объясняют, что не только малоподвижный образ жизни, курение и употребление вредной пищи повышают риск, в частности, ишемической болезни сердца. Унаследованный генетический материал также формирует риск.

Например, при ишемической болезни сердца ученые определили, что гены, влияющие на риск заболевания, можно найти в более чем 300 местах на хромосомах, что является огромной областью для изучения.

Исследование было опубликовано в журнале Microorganisms.

Лабораторные исследования показали, что АСТ, который содержит мышьяк, эффективно справляется с самыми известными бактериями, в частности кишечной палочкой и микобактериями, вызывающими туберкулез.


Команда ученых из Международного университета Флориды. Фото: MedicalXpress
Малярия распространяется через комаров. Когда насекомое кусает больного, паразиты в его крови заражают комара, и он заражает малярией других людей.

Ученые обнаружили, что АСТ предотвращает передачу возбудителя малярии Plasmodium falciparum от человека к комару, в отличие от других известных противомалярийных препаратов.

"Сучасні протималярійні препарати не повністю зупиняють передачу малярії, а це означає, що пацієнти можуть продовжувати інфікувати комарів, перш ніж одужають", – сказав провідний автор дослідження, доцент кафедри клітинної біології та фармакології Масафумі Йошинага.


Фото: natursports/Depositphotos
Хоч АСТ містить миш'як – неймовірно токсичну і смертельну отруту – він не є чистим миш'яком.

Також з початку 1900-х років ліки на основі миш'яку використовуються для безпечного лікування та профілактики багатьох захворювань.

Коли АСТ випробували на клітинах печінки, нирок і кишківника, антибіотик знищував малярійного паразита, що переховувався в клітинах людини, але не пошкоджував самі клітини.

Ученые надеются, что их открытие будет способствовать разработке более эффективных препаратов для лечения малярии.

«Разработка новых мощных многоступенчатых лекарств имеет важное значение для обеспечения искоренения малярии и ее искоренения.

Мы обнаружили, что АСТ является многообещающим соединением для разработки нового класса мощных многоступенчатых противомалярийных препаратов», — добавил Масафуми Йошинага.

Ежегодно во всем мире регистрируется 240 миллионов случаев заболевания малярией

«Большинство целевых методов лечения сосредоточены на одном способе, который позволяет коварному раку мутировать и в итоге становиться резистентным», - сказала в пресс-сообщении профессор отделения молекулярной диагностики и экспериментальной терапии и онкологии City of Hope Линда Малкас. В течение последних двух десятилетий Малкас занималась разработкой противораковой таблетки.

Таблетка, основной компонент которой называется AOH1996, нацелена на белок под названием PCNA или ядерный антиген пролиферирующих клеток. В своей мутированной форме PCNA способствует развитию и увеличению раковой опухоли.

Доклинические исследования показали эффективность таблетки при лечении рака груди, предстательной железы, мозга, яичников, шейки матки, кожи и легких.

В ходе исследования, опубликованного в журнале Cell Chemical Biology, белок AOH1996 был протестирован в более чем 70 линиях раковых клеток. Исследователи обнаружили, что AOH1996 избирательно убивает раковые клетки, нарушая нормальный цикл их репродукции. Он нацелен на так называемые конфликты репликации транскрипции, которые возникают, когда сталкиваются механизмы, ответственные за экспрессию генов и дублирование генома. Исследуемое лечение предотвратило деление клеток с поврежденной ДНК и создание копий неисправной ДНК. В результате AOH1996 вызывал гибель раковых клеток (апоптоз) и не прерывал репродуктивный цикл здоровых стволовых клеток.

«До сих пор никто не использовал PCNA в качестве терапевтического инструмента, поскольку он считался «неизлечимым», но City of Hope смог разработать правильное лекарство для сложного белка, - сказал ведущий автор исследования и доцент отдела молекулярной диагностики и экспериментальной терапии исследовательского института Бекмана Лонг Гу. - Мы обнаружили, что PCNA является одной из возможных причин повышенного количества ошибок репликации нуклеиновых кислот в раковых клетках. Теперь, когда проблемная область известна и мы можем сдерживать ее, мы изучаем процесс разработки более персонализированных и целенаправленных лекарств от рака».

Интересно, что испытания показали, что исследуемая таблетка делает раковые клетки более восприимчивыми к химическим агентам, вызывающим повреждение ДНК или хромосом, например, к химиотерапевтическому препарату цисплатину. Это означает, что AOH1996 может стать полезным инструментом как в комбинированной терапии, так и в разработке новых химиотерапевтических средств.

Cледующим шагом ученые попытаются лучше разобраться в механизме действия AOH1996, чтобы улучшить проводимые на людях клинические испытания.

Этот прорыв может привести к более эффективному мониторингу таких состояний, как болезнь Альцгеймера и инсульт, и, возможно, даже помочь предотвратить возникновение этих заболеваний посредством раннего выявления», — говорит нейробиолог Али Эртюрк из Мюнхенского университета в Германии.


Сигналы мозга. Фото: Колабас и др., Cell
Иммунные клетки могут проникать в мозг после ряда заболеваний, таких как инсульт, который вызывает ослабление гематоэнцефалического барьера (физиологический механизм, защищающий мозг человека от вирусов, бактерий из крови).

Ученые исследовали клеточную архитектуру связей черепа с мозговыми оболочками. Оказалось, что они простираются ближе к поверхности мозга, чем ранее думали ученые. Часто они проникают во внешнюю и самую сильную оболочку головного мозга.


Взаимодействие между клетками черепа и мембранами головного мозга
"Эти открытия имеют глубокие последствия, предполагая гораздо более сложную связь между черепом и мозгом, чем считалось ранее», — сказал нейроиммунолог из Мюнхенского университета Ильгин Колабас.

В общей сложности исследователи исследовали клетки шести различных костей, твердой мозговой оболочки и мозга. Они обнаружили, что разные кости имеют разные молекулярные профили с уникальными иммунными клетками.

Кроме того, в клетках черепа были обнаружены специализированные нейтрофильные клетки — тип лейкоцитов, который играет решающую роль в иммунной защите организма.

Команда также исследовала мозг пациентов с болезнью Альцгеймера и инсультом с помощью позитронно-эмиссионной томографии. Они наблюдали изменения в сигналах черепа и повышенные сигналы транслокаторного белка в разных частях черепа при многих неврологических заболеваниях.

Ученые считают, что новые открытия, касающиеся иммунного ответа черепа, позволяют диагностировать и лечить пациентов с различными неврологическими расстройствами, такими как болезнь Альцгеймера, инсульт, рассеянный склероз и т.д.

Напомним, ранее ученые обнаружили связь между развитием болезней Альцгеймера и Паркинсона и вирусными заболеваниями.