ZPHC, обсуждение продукции

Местеролон (+1-метил) Местеролон (провирон) – активная, при пероральном применении производная ДГТ. Подобно метенолону, обладает нетоксичной метильной группой в положении 1, что увеличивает его способность сопротивляться расщеплению в печени. Это изменение не увеличивает стойкость 3-кето группы, однако как стероид – этот слабый анаболик.



Дростанолон (+2-метил) Дростанолон – это ДГТ с добавлением 2-метильной группы. Это дополнение значительно повышает стабильность 3-кето группы, что имеет жизненно важное значения для связывания андрогенов. Таким образом, активность этого стероида в мышечной ткани значительно возрастает.




Оксиметалон (+2-гидроксиметилен; 17-альфа-метил) Оксиметалон – это активная производная ДГТ, используемая для приема внутрь. 17-альфа-метильная группа, придает те же свойства, как и у других алкилированных стероидов, однако 2-гидроксиметиленовой группы нет ни у одного другого стероида. Мы знаем, что группа значительно увеличивает анаболическую активность, увеличивая стабильность 3-кето группу, и, похоже, что этот стероид позволяет связывать и активировать эстрогенные рецепторы.



Станазолол (+3,2-пиразол; 17-альфа-метил) Станазолол – мощный анаболический стероид, из-за того, что 3-2-пиразольная группа создает устойчивую конфигурацию с А-кольцом, которая позволяет прочно присоединяться к андрогенному рецептору (этот стероид является одним из немногих, у которых нет 3-кето группы. Как таковой, он очень активен в мышечной ткани, в отличие от ДГТ.



Метенолон (+1-метил; с1-2 двойная связь) Метенелон (примаболан) – также является мощным анаболическим стероидом, в связи с тем, что с1-2 двойная связь повышает стойкость 3-кето группы. 1-метил группа работает над повышением его биодоступности при приеме внутрь, что делает метенолон одним из немногих, не 17-альфа-алкилированных, активных при приеме внутрь препаратов. С1-2 двойная связь может также способствовать повышению сопротивления расщеплению в печени до 17-кетостероида.


Оксандролон (2-кислород; 17-альфа-метил) Оксандролон – применяемая перорально активная производная ДГТ. Он отличается от ДГТ заменой молекулы углерода на молекулу кислорода во второй позиции. Это единственный, сейчас продаваемый стероид с таким изменением, и единственный с изменением в стерановом ядре. 2-оксо группа увеличивает сопротивление 3-кето группы к метаболизму, делая оксандролон мощным анаболиком.